Drodzy Przyjaciele! Akcje charytatywne „Gramy dla Piotrka” i „Gramy dla Krzysia” pokazały Wasze wielkie serca i wrażliwość na ludzkie cierpienie, a skala tych wydarzeń i ilość zaangażowanych osób udowodniły, że jest wśród nas ogromna rzesza osób gotowych pomagać innym.
Tym razem, naszej pomocy potrzebuje 11-letni Dawid Wrona z Łąkty Górnej i to właśnie dla niego, w niedzielę 13 lutego centrum Żegociny będzie rozbrzmiewać dźwiękami akcji charytatywnej „Gramy dla Dawida”!
Co możemy zrobić dla Dawida?
Możemy pomóc Dawidowi, zbierając środki na jego leczenie w Zurychu. Dlatego zwracamy się do Was – Mieszkańców Gminy Żegocina i okolic, do sąsiadów, znajomych i wszystkich innych osób dobrego serca – pomóżmy Dawidowi! Bez Was nasze przedsięwzięcie nie ma prawa się udać.
Tak jak wspomnieliśmy na wstępie, po raz kolejny zorganizujemy akcję charytatywną, która odbędzie się w niedzielę 13 lutego w Żegocinie. Ze względu na pandemię zmienia się miejsce akcji – tym razem będzie to plac Gminnej Spółdzielni w Żegocinie. Formuła będzie taka jak poprzednio – zagrają zespoły, odbędzie się loteria fantowa i licytacje. Wydarzeniem towarzyszącym będzie rajdowy event – RallyTaxi.
W najbliższych dniach chcemy rozpocząć zbiórkę fantów, drobnych i bardziej wartościowych przedmiotów na loterię i licytacje. Szukamy sponsorów, którzy oddadzą swoje produkty, artykuły spożywcze, zabawki, dekoracje, gadżety i inne drobiazgi. Być może ktoś z Was posiada nietrafiony prezent świąteczny, który komuś innemu zdecydowanie bardziej się przyda? Wszystko to można będzie przekazać wolontariuszom, bądź też zanieść bezpośrednio do Centrum Kultury, Sportu i Turystyki w Żegocinie. Wierzymy, że i tym razem nas nie zawiedziecie!
Dziękujemy za wszelką pomoc!
Organizatorzy oraz Dawid z Rodzicami.
Wszystkich chętnych do pomocy prosimy o kontakt: Łukasz 888 899 366 , Przemek 791 852 259 , Kamila: 535 075 084.
Organizatorem akcji jest Stowarzyszenie Żegocina OdNowa.
Patronem honorowym akcji jest Wójt Gminy Żegocina Wojciech Wrona.
Datki można także wpłacać na konto Stowarzyszenia Żegocina OdNowa: 32 8589 0006 0030 0780 1889 0001
Krótka historia widziana oczami rodziców Dawida:
Czerwiec 2021 roku – początek naszego dramatu. To wtedy u synka zaczęły pojawiać się pierwsze objawy – silne bóle głowy, problemy z równowagą, koncentracją, emocjami… Zabraliśmy synka do szpitala, gdzie zlecono tomograf. Wynik: niepokojący. Otrzymaliśmy skierowanie na rezonans magnetyczny w trybie pilnym. Po chwili lekarz zaprosił mnie do gabinetu, gdzie usłyszałam najgorsze słowa w moim życiu.
“Sytuacja jest bardzo poważna. Syn ma guza pnia mózgu. To nowotwór złośliwy. W tym przypadku prawdopodobnie bardzo złośliwy. Przykro mi...”. Zamarłam. Pierwsze pytanie, jakie byłam w stanie zadać to pytanie o to, kiedy odbędzie się operacja. Słysząc odpowiedź, zamarłam po raz drugi. Guz jest niemożliwy do usunięcia. Nikt nie podejmie się operacji tak zlokalizowanego guza…
Nikt nie jest gotowy, żeby usłyszeć, że jego dziecko może umrzeć. Czuliśmy strach i przerażenie. Wszystko potoczyło się szybko. Została wykonana biopsja, po której u Dawida pojawił się obrzęk mózgu. Nagle z aktywnego, sprawnego chłopca stał się leżącym, wymagającym całodobowej opieki dzieckiem. Przekroczyliśmy próg oddziału onkologii w Prokocimiu w Krakowie. Pani doktor powiedziała: "Proszę się cieszyć każdym dniem spędzonym z dzieckiem...". Została podana chemia, która nie pomogła. Następnie radioterapia – największa możliwa dawka, jaką może przyjąć dziecko. Zamieszkaliśmy w szpitalu. Robiliśmy wszystko, by tylko ratować nasze dziecko. Niestety w Polsce możliwości leczenia Dawida się kończą, a za granicą może mieć dostęp do najnowocześniejszych leków i specjalistycznego sprzętu medycznego.
Dokumentacje wysyłaliśmy wszędzie: do Austrii, Włoch, Stanów Zjednoczonych i Szwajcarii. Materiał genetyczny z biopsji wysłaliśmy do Heidelbergu, do Niemiec, najlepszego ośrodka w Europie. Musieliśmy dokładnie wiedzieć, z jakim przeciwnikiem się mierzymy. Niestety wyniki potwierdziły rozpoznanie: Diffuse midline glioma – DMG, z mutacją H3K27, IV stopień złośliwości... W międzyczasie trwały konsultacje z jednym z dwóch najlepszych ośrodków na świecie zajmujących się takimi guzami, jak ma Dawid tj. Uniwersyteckim Szpitalem Klinicznym Kinderspital w Zurychu w Szwajcarii. Dawid spełnił wszystkie kryteria i został zakwalifikowany do udziału w eksperymentalnym badaniu klinicznym.
Dawid jest jedynym dzieckiem z Polski i spośród 56 dzieci z całego świata, którzy dostają kombinację najnowocześniejszych leków. Dzięki wcześniej zebranym środkom od 25 października zaczęliśmy leczenie pod okiem najlepszych specjalistów na świecie. Dawid jest nadzieją dla innych dzieci zmagających się z tą chorobą. Wiele rodzin śledzi nasze losy i wierzy, że ta terapia może uratować życie ich dzieci. Plan leczenia rozpisany jest na 2 lata. Cyklicznie, co 3 tygodnie musimy stawić się w Zurychu na badania i podanie leków. By kontynuować leczenie, potrzebujemy ponad 1,3 mln zł!
